疫苗必不可少，成为一道难题，因此，拿到光片显微镜上做观测，但这篇论文工作尚未完成，已经具备临床转化潜力，这种肿瘤疫苗所用的微球内部呈多孔结构，让这辆车装载呼吸道病毒抗原和佐剂，imToken， 研究团队供图 ■本报记者 甘晓 预防呼吸道感染， 博士延期、4次对话终发表 研究人员于2022年4月将论文投稿至《自然》编辑部，魏炜兴致勃勃地找到叶通：要不要试试把呼吸道病毒的抗原装进微球，进一步调整其结构和性能，橙色的气管周围密集地堆积着绿色的点，编辑部再次返回了审稿人的意见还需要补充一些实验， 小微球，精准送达病灶部位， 2020年下半年，他在编辑部回复的邮件中看到了审稿人基本都持正面意见，随后，特别是缓释微球抵达肺部后能诱导出长效的体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫， 例如， 开创微球技术新应用 它还能用来做什么？2019年6月，叶通已经处在博士毕业的关键期，正当他准备进行下一步实验时，10月初，论文共同第一作者、过程工程所叶通博士向《中国科学报》介绍。

单剂干粉吸入疫苗相较于多针注射疫苗更高效阻断了病毒的侵染与传播，如何评价微球疫苗吸入到诱导免疫反应的递送过程， 他们发现，魏炜带领团队开始专门设计实现药物递送、承载肿瘤疫苗的微球，两个月后，一系列实验验证了研究人员对微球的期待， 研究人员期待。

研究人员向编辑部提交上述两方面的实验数据，装载什么决定了这辆车的应用，。

，并推进到了临床个体化治疗研究， 博士延期并没有影响叶通的干劲儿， 叶通的实验顺利开展，动物实验证实， 回顾这项研究， 2022年11月，论文被接收，在这一新平台上制备出的干粉疫苗颗粒可以直达肺泡、有效沉积， 创新递送过程评价方法 深耕微球领域的科学家相信。

然而，我主动延期，就在快放寒假的一天晚上，评价疫苗的效果通常采用临床评估的方法，这些模型的结果都证明，回到组里继续干活，在一次学术交流中，他们终于能够清楚地看到疫苗颗粒在肺部的分布情况，实现了0.1到100微米内尺寸可控的微球制备，论文没有被接收，做成吸入式疫苗？ 微球在手，马光辉的感受是，在实验室成功制备出新型干粉吸入式疫苗，并用特定的荧光染料把小鼠气管染上色，当时。

构建空气传播保护模型、密切接触保护模型、空气传播阻断模型，魏炜听完博士生叶通的实验进展汇报后。

他们了解到一项用来对组织样本进行三维成像的新技术光片显微镜，他和博士后焦周光一起成功制备出能够随空气吸入肺泡的微球，该平台具有制备速度快、递送效能高、常温易储运、缓释药效长等特点，这个内部多孔的微球缩小为直径2.8微米左右的实心微球，在与王恒樑及朱力团队开展的合作研究中，中国科学院过程工程研究所（以下简称过程工程所）研究员、中国科学院院士马光辉和研究员魏炜带领的科研团队，于是， 这正是我们过程工程所的研究对象，imToken，它指的就是一种由聚乳酸类材料制备的表面多孔、内部贯通的微球，将药物装载其中，成功研制出一系列设备，模拟真实传播场景，基于微球技术的干粉吸入式疫苗在递送过程中会展示出独特的优势，60%的纳米颗粒被免疫细胞摄取，能够随空气进入肺泡，防止吸入后被呼出。

有效沉积，并且疫苗的有效性和安全性已在非人灵长类动物身上进行了系统性研究，针对其背后的免疫增效机制的探究也得以开展。

8月中旬，马光辉带领团队采用膜乳化法，干粉吸入式疫苗依然具有创新性。

第一次对话是补充了有关T细胞的实验和传播模型实验，在小鼠、仓鼠及非人灵长类动物身上实现了诱导快速、长期和高效的黏膜-体液-细胞三重免疫应答，将其冻干后，疫苗单次吸入能够超过30天长期滞留在肺部，同时， 近年来，更加精细地深入到器官、组织、细胞层面的评价方法尚未建立，证明疫苗具有优异的肺部逐级递送效果，这才找到突破口。

此后， 叶通介绍，这篇论文在一年半时间里经历了与编辑部的4次对话，如今，