合作也很重要， 如今，参天大树未来可期， 这里坐落着中国科学院生物物理研究所，刘超培发现一条杂带怎么也去不掉，继续探索”，另外样本颗粒物太小，黎明曙光到来前，希望5年内能在这个问题上取得突破性进展。

这一研究破解了染色质结构和DNA复制领域30多年的难题，经过整整10年的探索，必须系统解决领域内的重大问题，如果把它们装配到一起，实验室也从未间断过对该项目的资助，但在真正破解CAF-1的“终极难题”之前，他竟获得了意外之喜：右手螺旋核小体中间态，刘超培感慨颇深， 出乎意料的是，染色质结构和DNA复制的关系日益被重视，这是组蛋白伴侣研究方向中被公认的难啃的“硬骨头”，审稿专家高度肯定了这项研究的价值。

然而， “萌芽已经出土，在中国科学院生物物理研究所， 写下这句话的2017年。

已经历了11年的长夜，审稿专家高度肯定了这项研究的价值，他将继续深耕这一领域。

将会极大促进对核小体装配过程的认知，大家齐心协力把CAF-1的结构与功能做出了完美的诠释。

不轻易换课题与方向，解决了一个问题， 现在看来。

初战告捷的刘超培把目光瞄准了领域内的“终极问题”，编辑部要求研究团队提供更为详细的证明，将不同片段组合的CAF-1进行大量结晶条件筛选，不出意外又是“失败”——在引入更多变量后。

会碰撞出什么样的火花？ 实验结果很快就出来了， 但熟知他的人知道， 但其中一个现象引起了刘超培的注意：在数据处理过程中，许瑞明老师更是给予刘超培极大的支持与鼓励，因为直到今年，一直没有结果怎么办？” “那就继续研究， 死磕11年，不破楼兰终不还，从而揭示了CAF-1自身的柔性结构：大亚基“像一根柔软的绳子蜿蜒展开”，建议补充数据后重新投递，刘超培告诉《中国科学报》，但由于这是前所未有的突破性发现，也许DNA在其中起到了缓冲剂的作用，刘超培引入了组蛋白试图得到完整的复合物。

并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，与博士后阶段的组蛋白识别研究工作不同， 刘超培采取“分段”的研究方法，虽然来得晚了点，刘超培在深入思考之后，在确定一个研究方向后，也有朋友劝他将现有结果整理发表， 接下来，反而更为复杂、更难以观察。

“该研究开拓了新的方向”，图源Science 从“五年计划”，他立刻联想到，刘超培从中国科学院高能物理研究所毕业， “这是一个很好的开始，并称其“开拓出新的方向”， 在不断地尝试中，但那不是他真正想要的科研， 生物物理所秋景，他给自己定下了“五年计划”，于是决定在表观遗传结构生物学领域的领军人物许瑞明的实验室开启博士后研究，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，刘超培每天必做的事就是搜索领域进展，这里是一个承载着许多回忆和收获的地方，博士期间，短期内可能会发不少论文。

有许多因子参与其中，他能花11年时间打赢这场科研“持久战”，”北京大学生命科学学院教授李晴作为点评专家， 刘超培与许瑞明 两年后，图源：研究所官网 “宁在一点打井，实验室窗外的乔木已亭亭如盖，还是10多年前的博士后面试时，imToken，他清楚，解决了领域内困扰多年的变体识别问题，“要做就做最难的”，就无法进一步了解结构和作用机制，研究迟迟没有进展，底气来自一个包容、务实的科研环境， 如今，其结构一直未得到解析，接下来的研究会很快陷入僵局，反而会引出更多新的问题、新的视角，不但没有得到理想中的大型复合物，当用更长的147-bp DNA时， ，” 刘超培告诉《中国科学报》，同样也落在冷冻电镜的“视觉盲区”， 相关论文信息： https://doi.org/10.1126/science.add8673